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  • 简介: 摘要目的探究亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因多态性与马来酸依那普利叶酸片的疗效。方法研究对象为我院2017.4-2018.4收治的80例H型高血压患者,将其采用随机数字表法分成治疗1组与治疗2组,40例观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗,另40例对照组采用依那普利片治疗。探讨实施不同治疗对治疗效果及同型半胱氨酸指标的影响。结果治疗后观察组在血压及同型半胱氨酸上显著比对照组低(P<0.05),在治疗后不同color:red'>基因型上的同型半胱氨酸均比对照组低(P<0.05)。结论将马来酸依那普利叶酸片应用于H型高血压患者时,能显著降低血压及同型半胱氨酸,此方法值得应用与推广。

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  • 简介: 目的:研究柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中酮color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因dnrU阻断后的产物(13s)-13-二氢柔红霉素及其他发酵产物的变化。方法:利用同源重组的原理,以大肠杆菌质粒pUC18为基础构建了dnrUcolor:red'>基因交换质粒,通过在SIPI-1482染色体上的dnrUcolor:red'>基因中插入安普霉素抗性color:red'>基因来筛选dnrU的阻断突变株。结果和结论:PCR验证表明成功地阻断了dnrUcolor:red'>基因。dnrUcolor:red'>基因敲除后,重组菌发酵产物中(13s)-13-二氢柔红霉素消失,而其他发酵中间产物也有一定变化。

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  • 简介: 木糖color:red'>还原color:red'>酶是酵母代谢木糖发酵的关键color:red'>酶之一。根据已报道的木糖color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因的全序列设计引物,从休哈塔假丝酵母中克隆得到1110bp大小的片段。将木糖color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因亚克隆到酿酒酵母的整合表达载体p406ADH1中,醋酸锂转化法将线性化重组质粒pYX-AK-xyl1转化到酿酒酵母W5,对阳性转化子进行color:red'>酶活测定,结果表明,以辅color:red'>酶DANH和NADPH为底物诱导,转化子均表现出活性,color:red'>酶活分别为6.513U/mg和7.080U/mg,是受体菌W5color:red'>酶活的1.4倍(NADH)和1.3倍(NADPH),其color:red'>酶活比为0.919。

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  • 简介: 丛枝菌根真菌(AMF)在增强植物砷(As)抗性方面发挥着重要作用。已有相关研究表明,接种AMF能提高植物体内三价砷As(III)的比例,AMF可能参与了将五价砷As(V)color:red'>还原为As(III)的过程从而提高了菌根植物的As抗性,但目前尚缺乏直接分子证据。本文从异形根孢囊霉(Rhizophagusirregularis)菌丝中克隆得到了一个砷酸盐color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因RiarsC并进行序列分析。将该color:red'>基因转入arsC缺陷型大肠杆菌(Escherichiacoli)菌株WC3110(ΔarsC)中,通过As(V)抗性生长曲线和As形态测定,分析了该color:red'>基因的功能。结果显示,RiarsC属于谷氧还蛋白-谷胱甘肽依赖的砷酸盐color:red'>还原color:red'>酶家族;RiarsCcolor:red'>基因的表达显著提高了As敏感型E.coli菌株对As(V)的抗性,当培养基中As(V)浓度为100μmol·L-1时表现更加明显。As形态分析表明,表达RiarsC的E.coli菌株能够将培养基中71.03%的As(V)color:red'>还原为As(III);与表达空载体的菌株相比,color:red'>还原效率提高了61.98%。本研究证明了AMF的砷解毒color:red'>还原能力,为进一步开展AMF的砷代谢机制研究提供了一定的分子生物学基础。

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  • 简介: 摘要近年来,相关研究证实高同型半胱氨酸血症是心血管疾病和H型高血压的危险因素。亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶,(MTHFR)为同型半胱氨酸(homocysteine,hcy)生化代谢过程关键color:red'>酶,各种因素使MTHFRcolor:red'>基因突变可引起Hcy水平升高。目前已经被发现MTHFR有10余种类点突变,C677T的突变为最常见类型。对于不同民族与地域而言,其color:red'>基因型分布与表达存在差异。早期发现其不同的color:red'>基因亚型并根据相关情况开始相关干预,对于有效控制高血压及H高血压的发生发展具有重要临床意义,本文从亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶C677Tcolor:red'>基因多态性与H型高血压关系角度展开综述。

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  • 简介: 摘要目的探讨亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶(MTHFR)color:red'>基因677C/T多态性及血清同型半胱氨酸(HCY)浓度水平与妊娠高血压综合征(妊高征)的关系。方法采用免疫荧光技术对37例妊高征患者(妊高征组)及40例正常孕妇(对照组)进行MTHFRcolor:red'>基因677C/T等位color:red'>基因检测,并同时用生化color:red'>酶法测量两组孕妇血清中的同型半胱氨酸(HCY)浓度。结果妊高征组677TT突变型频率24%明显高于正常组10%(P<0.05),妊高征组677T等位color:red'>基因频率47%也明显高于正常组的28%(P<0.05);同时,妊高征组同型半胱氨酸(HCY)水平为14.1±2.3μmol/L,明显高于对照组的8.3±1.6μmol/L(P<0.01)。结论MTHFRcolor:red'>基因677C/T多态是妊高征发病的遗传危险因素之一,它可以导致孕妇血液中同型半胱氨(HCY)水平升高而引发妊高征。应普及推广MTHFRcolor:red'>基因677C/T多态性及HCY在孕前、孕期的检测,确保孕妇和胎儿的安全。

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  • 简介: 摘要目的探讨亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶(MTHFR)color:red'>基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)的相关性。方法运用聚合color:red'>酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测62例URSA(复发性流产组)及59例正常对照组MTHFRC677Tcolor:red'>基因多态性,并进行对照分析。结果复发性流产组病人总的突变T等位color:red'>基因显著高于对照组(P<0.05)。复发性流产组MTHFRC677Tcolor:red'>基因型C/C、T/C、T/Tcolor:red'>基因型频率分布与对照组比较,差异显著(P<0.05)。复发性流产组T等位color:red'>基因型频率为53.23%,高于对照组(P<0.05)。结论MTHFRcolor:red'>基因多态性与URSA发病具有明显的相关性。

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  • 简介: 摘要目的探究2型糖尿病肾病(DN)患者血清同型半胱氨酸(HCY)、叶酸(FOL)与亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶(MTHFR)C677T、A1298Ccolor:red'>基因多态性的关系。方法回顾性分析2017年1月至2018年12月于江苏盛泽医院确诊的2型糖尿病患者161例,其中DN患者81例[男41例,女40例,年龄(61.5±14.2)岁]、糖尿病无肾病(DM)患者80例[男42例,女38例,年龄(57.7±10.8)岁];另纳入健康对照(NC)者77名[男39名,女38名,年龄(58.2±16.3)岁]。分别用color:red'>酶循环法和电化学发光法检测血清HCY和FOL;采用TaqMancolor:red'>基因分型技术分析MTHFRC 677T&A1298color:red'>基因多态性。利用单因素方差分析及最小显著差异t检验比较组间血清HCY、FOL水平,应用χ2检验分析各组间MTHFRcolor:red'>基因分布差异。结果DN组HCY水平[(19.76±7.81) μmol/L]与DM组[(15.62±5.01) μmol/L]、NC组[(8.09±3.74) μmol/L]差异具有统计学意义(F=81.738,P<0.001);DN组FOL水平[(12.18±3.01) μg/L]与DM组[(13.50±2.71) μg/L]、NC组[(15.43±2.95) μg/L]差异具有统计学意义(F=26.978,P<0.001)。DN组677T等位color:red'>基因频率[51.2%(83/162)]、677TT/1298AA纯合突变型频率[25.9%(21/81)]均高于DM组[33.1%(53/160);11.2%(9/80)]和NC组[33.8%(52/154);10.4%(8/77)] (χ2值:10.821、9.099,均P<0.05);1298C等位color:red'>基因频率在DN组[21.6%(35/162)]、DM组[16.9%(27/160)]和NC组[18.2%(28/154)]组间差异无统计学意义(χ2=1.269,P>0.05)。677TT/1298AA纯合突变型个体HCY水平、FOL水平与其他color:red'>基因型的差异均具有统计学意义(F值:12.955、15.504,均P<0.05)。结论MTHFR C677T&A1298Ccolor:red'>基因多态性所致HCY与FOL代谢异常可能为2型DN的遗传风险因素。

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  • 简介: 摘要 目的:探讨缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸 (HCY)水平和亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因 MTHFR多态性的关系。方法:缺血性脑卒中患者 181例纳入卒中组,健康人 126例纳入对照组。检测两组 HCY、叶酸、 VitB12水平、 MTHFRcolor:red'>基因多态性及一般情况,并分析不同color:red'>基因型的脑卒中患者血浆 HCY、叶酸、 VitB12水平。结果:卒中组的 HCY水平均显著高于对照组 (P<0.05),而 VitB12、叶酸水平均显著低于对照组 (P<0.05)。卒中组 MTHFRcolor:red'>基因 TT纯合子率及 T等位color:red'>基因频率均显著高于对照组 (P<0.05)。结论: HCY是人体甲硫氨酸循环的中间产物,高 HCY是脑血管病的独立危险因素。 HCY的代谢需要 MTHFR、叶酸的共同参与。 MTHFR是 HCY代谢过程中的关键color:red'>酶。

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  • 简介: 本研究旨在观察mthfrcolor:red'>基因多态性分布对急性淋巴细胞白血病患者使用大剂量MTX化疗后毒副反应的影响。收集44例ALL患者外周血,提取color:red'>基因组DNA,用PCR—RFLP技术检测mthfrcolor:red'>基因型;观察经大剂量甲氨蝶呤化疗后所有患者的药后毒副作用。结果表明:mthfrC677T和A1298C各color:red'>基因型间毒副反应差异显著,携带T突变color:red'>基因患者发生毒副反应是携带CCcolor:red'>基因型的3.75倍;携带AC+CCcolor:red'>基因型发生毒副反应是AAcolor:red'>基因型携带者的0.12倍。mthfr677TTcolor:red'>基因型联合1298AAcolor:red'>基因型与677CCcolor:red'>基因型同时携带1298C等位color:red'>基因变异患者在毒副反应上差异显著,前者发生毒副作用的可能性是后者的16.5倍。结论:mthfrcolor:red'>基因多态性分布与ALL患者HDMTX化疗后的毒副反应有关。

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  • 简介: 目的探讨亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶(MTHFR)C677Tcolor:red'>基因多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与遗忘型轻度认知功能障碍(aMCI)的相关性。方法取65例aMCI患者(aMCI组)、61例阿尔茨海默病(AD)患者(AD组)和63例同期体检健康的老年人(对照组)为研究对象,采用color:red'>酶联免疫法测定血浆Hcy浓度,应用聚合color:red'>酶链反应(PCR)技术检测MTHFRC677Tcolor:red'>基因型。结果aMCI组及AD组Hcy浓度高于对照组(P〈0.05);aMCI组及AD组的MTHFRcolor:red'>基因的TTcolor:red'>基因型、T等位color:red'>基因分布频率明显高于对照组(P〈0.05);aMCI组和AD组CT或TTcolor:red'>基因型者,尤其TT型,血浆Hcy水平均明显高于无color:red'>基因突变者即CC型(P〈0.001)。结论MTHFRcolor:red'>基因C677T突变及高水平Hcy与认知功能损害的发生、发展有关,高Hcy血症是aMCI及AD发病的一个重要危险因素。

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  • 简介: 目的探讨亚甲基四氢叶酸color:red'>还原color:red'>酶(MTHFR)C677T与A1298Ccolor:red'>基因多态性在卡培他滨治疗中晚期结直肠癌(CRC)患者的安全性及有效性,为临床诊治CRC提供理论依据。方法收集经病理诊断确诊的中晚期结直肠癌患者50例,用实时荧光定量PCR仪进行MTHFRC677T与A1298Ccolor:red'>基因多态性检测,观察不同color:red'>基因型之间安全性及有效性的差异。结果MTHFRC677T的CC、CT、TTcolor:red'>基因型频率分别为46%、40%、14%,TTcolor:red'>基因型恶心呕吐的发生率及有效率高于CC与CTcolor:red'>基因型,差别具有统计学意义(P〈0.05)。MTHFRA1298C的AA、AC、CCcolor:red'>基因型频率分别为60%、34%、6%,CCcolor:red'>基因型腹泻发生率高于AA与ACcolor:red'>基因型,差别具有统计学意义(P〈0.05),MTHFRA1298C中各color:red'>基因型有效率差异无统计学意义。结论MTHFRC677T与MTHFRA1298Ccolor:red'>基因多态性在卡培他滨治疗CRC患者具有较好的临床意义,但MTHFRA1298C与药物治疗有效率无关。

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  • 简介: 肝药color:red'>酶CYP即细胞色素P450氧化color:red'>酶(CYP450),属于单加氧color:red'>酶(monooxygenase),也称肝微粒体混合功能氧化color:red'>酶,多位于内质网和线粒体内膜上,参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药color:red'>酶CYP氧化color:red'>还原color:red'>酶(POR)是所有肝微粒体color:red'>酶的唯一电子供体,通过color:red'>还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPH)将电子传递给CYP450color:red'>酶,CYP450color:red'>酶得到电子后再与底物发生氧化color:red'>还原反应,从而发挥代谢活性。

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  • 简介: 原花青素是黑果枸杞中一类重要的植化产物,但其生物合成机制仍不清楚。本研究利用黑果枸杞EST数据库,克隆了无色花色素color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因(LrLAR)和花青素color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因(LrANR)。PCR结果表明,LrLAR和LrANR分别由333个氨基酸残基、338个氨基酸残基组成的蛋白编码。进化分析表明,相应蛋白LrLAR、LrANR分别聚类于L4R和ANR族。实时定量PCR结果表明,从果实未成熟时期到变色期,LrLAR、LrANR的表达量均急剧上升,但在随后的发育时期中逐渐下降;与在果实中相比,在嫩叶、成熟叶、茎、根中,两color:red'>基因的表达量极低。植化分析发现,果实中总原花青素含量高于嫩叶、成熟叶、茎、根中的含量,并且在果实成熟过程中呈现先增加后基本趋于稳定的趋势。本研究将为揭示黑果枸杞原花青素生物合成机制及促进其工程改良奠定基础。

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  • 简介: 二氢黄酮醇4-color:red'>还原color:red'>酶(dihydroflavonol4-reductase,DFR)是花青素代谢后期重要的color:red'>酶,是决定花青素从无色到有色的关键调控点。本研究以‘贵妃’芒果的果实为材料,采用同源克隆的方法克隆得到了一个二氢黄酮醇4-color:red'>还原color:red'>酶DFRcolor:red'>基因。该color:red'>基因cDNA全长为1260bp,开放阅读框为987bp,编码328个氨基酸。进一步扩增得到其color:red'>基因组DNA,全长为3022bp,分析发现其含有五个内含子,在已报道植物中表现保守。系统发育分析发现芒果DFR蛋白与火鹤花、小麦和大麦等植物具有较近的亲缘关系。对不同着色的果皮中的DFRcolor:red'>基因表达进行分析发现,绿色果皮中表达量较高,而黄色果皮中表达量较低,暗示DFR调控花色苷合成的功能待深入研究。

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  • 简介: 油菜素类固醇参与了植物节间的发育过程,类固醇5α-color:red'>还原color:red'>酶color:red'>基因(GhDET2)是调控该物质生物合成的一个关键color:red'>基因。为了明确棉花不同株型种质GhDET2在color:red'>基因组中的异同,本研究依据GenBank中该color:red'>基因的mRNA序列设计引物,对11份适宜机采紧凑型和1份松散的棉花材料color:red'>基因组DNA扩增及PCR产物测序,采用GeneiousPro软件对编码区序列进行分析比较。结果显示DET2color:red'>基因在参试材料间一致性为98.9%,在编码区发现18个碱基易突变位点,其中涉及到编码氨基酸变化的碱基位点6个,其中松散型材料特异位点1个。依据氨基酸序列相似度的聚类结果与果节长度数据符合程度很好,可以推测GhDET2color:red'>基因碱基序列变化引起的氨基酸的改变,可能影响油菜素类固醇的合成代谢,进而调节棉花果枝上果节的伸长。

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  • 简介: 摘要:红色color:red'>基因是历史的积淀,是历史真正厚重之所在。革命先烈、英模人物的榜样力量,是优良传统的人格化身,是红色color:red'>基因的鲜活体现。从他们身上,我们能够感受到一种感天动地的精神、一种催人奋进的力量。传承红色color:red'>基因,当以革命先烈、英模人物为榜样,自觉向他们看齐,接续奋斗。

  • 标签: 红色color:red'>基因 传承 弘扬 着力点 路径